Skip to content

Гост р исо то 14969-2007

Скачать гост р исо то 14969-2007 rtf

ИСОпункт 7. Настоящее издание отменяет и заменяет ИСО Документированные процедуры должны включать в себя подробные сведения о типах измерительного оборудования, особенностях идентификации, местонахождении, частоте проверок, методе контроля и критериях приемки продукции.

Даже если организация не осуществляет непосредственно проектирование и разработку, она не может рассматривать требования ИСОподраздел 7.

Вы можете размещать информацию с этого сайта на любом другом сайте. ГОСТ Р ИСО/ТО Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Руководство по применению ISO Обозначение стандарта: ГОСТ Р ИСО/ТО Статус стандарта: действующий.  Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Руководство по применению ISO Название англ.: Medical devices. Quality manаgement systems. Guidance on the application of ISO Дата введения в действие: Область и условия применения: Настоящий стандарт представляет собой руководство по применению требований, установленных в ИСО ГОСТ Р ИСО/ТО Название документа: Изделия медицинские.

Системы менеджмента качества. Руководство по применению ISO Название анг.: Medical devices. Quality manаgement systems. Guidance on the application of ISO Описание документа: Настоящий стандарт представляет собой руководство по применению требований, установленных в ИСО Он не содержит добавлений или изменений к ИСО Настоящий стандарт не включает в себя требований, которые можно было бы использовать как базовые при проверках медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям или в.

Системы менеджмента качества. Руководство по применению ИСО Скачать: ГОСТ Р ИСО/ТО Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские.

Системы менеджмента качества. Руководство по применению ИСО Наши предложения: Производство лекарственных средств. Оборудование технологическое для производства твердых лекарственных форм. ГОСТ Р ИСО/ТО — Национальный стандарт российской федерации. Изделия медицинские СИСТЕМЫ МЕНЕДЖМЕНТА КАЧЕСТВА Руководство по применению ИСО Medical devices.  Издание официальное. 1. ГОСТ Р ИСО/ТО — Ответственность за применение к медицинскому изделию(ям) процессов, соответствующих требованиям настоящего стандарта, но которые не осуществляются организацией, несет кон­ кретная организация, и это следует учитывать в системе менеджмента качества этой организа­ ции (см.

, перечисление а). Руководство по применению ИСО " (утв. и введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 10 сентября г. N ст). Medical devices. Quality management systems. Guidance on the application of ISO Дата введения - 1 января г. Взамен ГОСТ Р Введение. Руководство ИСО/ТО по применению международного стандарта ИСО подготовлено Техническим комитетом ИСО/ТК "Управление качеством и соответствующие аспекты для медицинских изделий".

Настоящее издание отменяет и заменяет ИСО 4. Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО/ТО "Изделия медицинские. Системы менеджмента качества.  5. Взамен ГОСТ Р Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты", а текст изменений и поправок - в ежемесячно издаваемых информационных указателях "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты".

ГОСТ Р ИСО/ТО Статус: действующий. Тип: ГОСТ Р ИСО/ТО. Название русское: Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Руководство по применению ISO Название английское: Medical devices. Quality manаgement systems.

Guidance on the application of ISO Дата актуализации текста: ГОСТ Р ИСО/ТО Наименование на русском языке. Изделия медицинские. Системы менеджмента качества.

Руководство по применению ISO Наименование на английском языке. Medical devices. Quality manаgement systems. Guidance on the application of ISO Дата введения в действие.

djvu, PDF, fb2, rtf