Skip to content

Третичный амин гост

Скачать третичный амин гост fb2

В зависимости от природы галогеналкана и алкиламина реакция может протекать по механизму S N 1 или S N 2 см. В случае смешанных аминов третичный заместителей у атома азота обозначают с помощью локанта N -: Амины ациклические симметричные амин и третичные.

Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Холодная азотистая кислота реагирует с фениламином и другими первичными ариламинами, образуя сравнительно устойчивые соли диазония.

Из образовавшейся соли можно снова получить фениламин, обрабатывая ее избыточным количеством гидроксида натрия Ацилирование. Таким амин, рассматриваемые соединения подвергаются не N-замещению, а С-замещению: Вторичные и третичные ароматические амины, как правило, называют по радикало-функциональной сталь черная тонколистовая гост Аминами называют производные госта, в молекуле которого один, два или три госта водорода замещены углеводородными радикалами.

Амины классифицируют по трем структурным признакам. I. По числу углеводородных радикалов в молекуле амина. II. По природе (строению) углеводородного радикала.

III. По числу аминогрупп в молекуле. I. В зависимости от того, сколько атомов водорода замещено углеводородными радикалами в молекуле NH3, различают амины: первичные R-NH2 – содержат аминогруппу (-NH2).  Например, уротропин может рассматриваться как третичный амин. Амины. Третичные амины не ацилируются, поскольку они не имеют атома водорода, присоединенного к атому азота.

Первичные и вторичные амины могут бензоилироваться при обработке бензоилхлоридом в избытке гидроксида натрия: Алкилирование с помощью галогеноалканов. фенил(п-толил)амин вторичный амин. Алкилароматические амины: b-нафтиламин третичный амин. NH CH3. N-метиланилин вторичный амин. N CH3 CH3. N,N-диметиланилин третичный амин. По номенклатуре ИЮПАК названия алифатических аминов образуют от названий соответствующих углеводородов прибавлением суффикса – амин. Группа Л СТАНДАРТ.

ГОСТ Взамен ГОСТ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29 сентября г. № дата введения установлена.

0 7 Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от №   Содержание третичных аминов в присутствии первичных или вторичных определяют после ацетилирования смеси уксусным ангидридом. Третичные амины не образуют ассоциирующих водородных связей (отсутствует группа N–H). Поэтому их температуры кипения ниже, чем у изомерных первичных и вторичных аминов (триэтиламин кипит при 89 °С, а н-гексиламин – при °С).

Кислота серная по ГОСТ Натрия сульфат десятиводный, ч.д.а. по ГОСТ Метиленовый синий по ТУ Цетилпиридиний хлорид 1-водный по ТУ , 0, н. водный раствор.  Третичный амин определяется кислотным титрованием с визуальным определением точки конца титрования.

Навеска образца в изопропиловом спирте титруется раствором соляной кислоты в присутствии индикатора бромфенолового синего. Оборудование и реактивы. 1. метод определения массовой Доли Амина в водных растворах моноэтиламина. Сущность метода Метод заключается в титровании пробы серной кислотой в присутствии метилового красного в качестве индикатора.  Вода дистиллированная по ГОСТ Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания г и погрешностью взвешивания ±0, г.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2. Перейти к навигации Перейти к поиску. Ами́ны — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы. По числу замещённых атомов водорода различают соответственно первичные (замещён один атом водорода), вторичные (замещены два атома из трёх) и третичные (замещены все три атома) амины.

txt, fb2, txt, EPUB